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ISIS-CS4-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von intrathekal verabreichtem ISIS 396443 bei Patienten mit später einsetzender spinaler Mukelatrophie.Projektbeschreibung:Eine randomisierte, doppelblinde, scheinbehandlungs-kontrollierte Studie der Phase 3 zur Beurteilung der klinischen Wirksamkeit und Sicherheit von intrathekal verabreichtem ISIS 396443 bei Patienten mit später einsetzender spinaler Mukelatrophie.Projektlaufzeit: Projektbeginn: 01.07.2015Projektleitung: Kirschner J Mitarbeiter:
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