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Forschungsbericht]

ISIS-CS4-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von intrathekal verabreichtem ISIS 396443 bei Patienten mit später einsetzender spinaler Mukelatrophie.

Projektbeschreibung:
Eine randomisierte, doppelblinde, scheinbehandlungs-kontrollierte Studie der Phase 3 zur Beurteilung der klinischen Wirksamkeit und Sicherheit von intrathekal verabreichtem ISIS 396443 bei Patienten mit später einsetzender spinaler Mukelatrophie.

Ansprechpartner: Kirschner J
Tel: 0761/270-43750
Email: janbernd.kirschner@uniklinik-freiburg.de
Projektlaufzeit:
Projektbeginn: 01.07.2015
Projektende: 30.06.2017
Projektleitung:
Kirschner J

Albert-Ludwigs-Universität Freiburg
Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin (Department)
Klinik für Neuropädiatrie und Muskelerkrankungen
Mathildenstrasse 1
79106 Freiburg

Telefon: +49 761 270 43150
Fax: +49 761 270-44750

Mitarbeiter:
  • Borell S
Finanzierung:

  • ISIS Pharmaceuticals, 2855 Gazelle Court, U.S.A., Firma

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