Randomisierte klinische Studie zur Bewährung von Seitenzahnkronen aus der Keramik KaVo Everest HPCProjektbeschreibung:Seit einigen Jahren werden vollkeramische Kronen und Brücken mit Erfolg klinisch eingesetzt. Eine neuartige schrumpfungsfreie Zirkonium-Disilicid-Keramik ermöglicht die Herstellung besonders kostengünstiger vollkeramischer (weißer) Kronen. Ziel ist es, die Standardversorgung (Goldkrone) durch diese preiswerte Keramik abzulösen Diese randomisierte prospektive Studie soll Auskunft über den Langzeiterfolg von vollkeramischen Einzelkronen im Seitenzahnbereich aus der Zirkonium-Disilicid-Keramik (Everest HPC®, KaVo, D) geben. Hierzu werden 100 Patienten im Ober- oder Unterkiefer mit jeweils einer voll-keramischen Einzelkrone versorgt. Die Versorgung befindet sich in Regio 18-16 26-28, 38-36, bzw. 46-48 (FDI). Als Kontrollgruppe werden 100 Patienten mit konventionellen Vollguß (Gold) Einzelkronen versorgt. Es sollen bevorzugt vitale Zähne Verwendung finden. Avitale Zähne werden zuvor mit einem Stiftaufbau-System stabilisiert. Pro Patient darf nur eine Einzelkrone eingegliedert werden, antagonistischer Kontakt muß vorhanden sein. Die Patienten werden nach 6 Monaten, 1, 2, 3, 4 und 5 Jahren klinisch nachuntersucht.Projektlaufzeit: Projektbeginn: 01.07.2004Projektleitung: Kroeplin BSFinanzierung:
Aktueller Forschungsbericht |