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Forschungsbericht]

Sideros - SNT-III-012-Phase 3 doppelblinde, randomisierte, placebo-kontrollierte Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Idebenone bei Patienten mit Duchenne Muskel Dystrophie bei Erhalt von Glucocorticoid

Projektbeschreibung:
Phase 3 doppelblinde, randomisierte, placebo-kontrollierte Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Idebenone bei Patienten mit Duchenne Muskel Dystrophie bei Erhalt von Glucocorticoid

Ansprechpartner: Kirschner J, Borell S
Tel: 0761 / 270 44977 oder 43140
Email: janbernd.kirschner@uniklinik-freiburg.de
Projektlaufzeit:
Projektbeginn: 01.12.2017
Projektende: 30.11.2019
Projektleitung:
Kirschner J

Albert-Ludwigs-Universität Freiburg


Mitarbeiter:
  • Borell S
Finanzierung:

  • Santhera Pharmaceuticals, Firma

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