Pyrrolizidin-Alkaloide: Vorkommen, ökologische Funktionen, Risiken

Pyrrolizidin-Alkaloide (PA) stellen eine große Gruppe von Esteralkaloiden unterschiedlicher Struktur dar. Sie bestehen aus einem Necinalkohol und einer Necinsäure, die offenkettige Mono- oder Diester oder makrozyklische Diester bilden und in der Natur (in Pflanzen wie in sie speichernden Insekten) üblicherweise als N-oxide vorliegen. 1,2-Dehydropyrrolizidine werden von Wirbeltieren zu Pyrrolen verstoffwechselt, welche hepatotoxisch wirken. Aus 560 Pflanzenarten, die hauptsächlich den Familien Asteraceae (Eupatorieae, Senecioneae), Boraginaceae, Apocynaceae und Fabaceae angehören, wurden bislang etwa 370 Strukturen identifiziert; eine Pflanze produziert in der Regel ein Gemisch verschiedener PA.

Weitere Informationen: http://www.fzi.uni-freiburg.de/de/43.php

Projektbeginn: 1987
Projektende: (unbegrenzt)

Boppré M

Albert-Ludwigs-Universität Freiburg
Professur für Forstzoologie und Entomologie
Prof. Dr. Boppré
Fohrenbühl 27
79252 Stegen-Wittental

Telefon: 07661/9301-11
Fax: 0761/203-3661
Email: forstzoo@fzi.uni-freiburg.de
http://www.fzi.uni-freiburg.de/de/1.php

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• Thoden TC, Boppré M, Hallmann J: Effects of pyrrolizidine alkaloids on plant-parasitic and free-living nematodes. Pest Manag Sci, 2009; 65: 823-830.
• Thoden TC, Hallmann J, Boppré M: Effects of plants containing pyrrolizidine alkaloids on the northern root-knot nematode Meloidogyne hapla. Eur J Plant Pathol, 2009; 123: 27-36.
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• Beales K, Betteridge K, Boppré M, Chao Y, Colegate SM, Edgar JA: Hepatotoxic pyrrolizidine alkaloids and their N-oxides in honey and pollen. In: Panter K, Wierenga T, Pfister J (eds) (Hrsg.): Poisonous Plants: Global Research and Solutions. Wallingford, UK.: CABI, 2007; 94-100.
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