[Zurück zum
Forschungsbericht]

Durchführung und Auswertung der DCE-MRI Messungen und -Auswertungen im Rahmen der klinischen Studie BAY 57-9352/100520: Phase I Study to determine the safety, maximum tolerated dose, pharmacokinetics and biomarker status of BAY 57-9352 (KDR\VEGFR2-inhibitor) in repeated cycles of 14 days on / 7 days off in subjects with advances malignancies (in collaboration with Fa. Bayer HealthCare AG, Wuppertal).

Projektbeschreibung:
Durchführung und Auswertung der DCE-MRI Messungen und -Auswertungen im Rahmen der klinischen Studie BAY 57-9352/100520: Phase I Study to determine the safety, maximum tolerated dose, pharmacokinetics and biomarker status of BAY 57-9352 (KDR\VEGFR2-inhibitor) in repeated cycles of 14 days on / 7 days off in subjects with advances malignancies.

Ansprechpartner: Strecker R.
Tel: 0761-270-7412
Email: ralph.strecker@uniklinik-freiburg.de
Projektlaufzeit:
Projektbeginn: 30.09.2003
Projektende: 31.12.2005
Projektleitung:
Hennig J.

Albert-Ludwigs-Universität Freiburg
Department für Radiologische Diagnostik und Therapie
Klinik für Radiologie
Hugstetterstrasse 55
79106 Freiburg

Telefon: +49-761-270-38050/38060
Fax: +49-761-270-38380
Finanzierung:

  • Bayer HealthCare AG, Firma

Schlagworte:

    BAY57-100520

Aktueller Forschungsbericht