| |||
Durchführung und Auswertung der DCE-MRI Messungen und -Auswertungen im Rahmen der klinischen Studie BAY 57-9352/100520: Phase I Study to determine the safety, maximum tolerated dose, pharmacokinetics and biomarker status of BAY 57-9352 (KDR\VEGFR2-inhibitor) in repeated cycles of 14 days on / 7 days off in subjects with advances malignancies (in collaboration with Fa. Bayer HealthCare AG, Wuppertal).Projektbeschreibung:Durchführung und Auswertung der DCE-MRI Messungen und -Auswertungen im Rahmen der klinischen Studie BAY 57-9352/100520: Phase I Study to determine the safety, maximum tolerated dose, pharmacokinetics and biomarker status of BAY 57-9352 (KDR\VEGFR2-inhibitor) in repeated cycles of 14 days on / 7 days off in subjects with advances malignancies.Projektlaufzeit: Projektbeginn: 30.09.2003Projektleitung: Hennig J.Finanzierung:
Schlagworte:
Aktueller Forschungsbericht |