Prof. Dr. Michael Müller

geb. am 06.02.1966 in Tschirtschik/Usbekistan

prom. 1995 in München, hab. 2002 Bonn, ab 12.11.04 Lehrstuhlinhaber für Pharmazeutisch und Medizinische Chemie am Institut für Pharmazeutische Wissenschaften der Universität Freiburg

Fakultät für Chemie und Pharmazie

Hauptforschungsgebiete

1. Biokatalyse, stereoselektive Synthese, Biosynthese, Naturstoff- und Wirkstoffchemie 2. Einsatz von Alkoholdehydrogenasen zur enantioselektiven Ketonreduktion 3. Enzymatische asymmetrische C-C-Bindungsknüpfung 4. Kombination von metabolic engineering und Wirkstoffsynthese 5. Stereoselektive oxidative Phenolkupplung in filamentösen Pilzen

Wichtige Publikationen

1. Michael Wolberg, Werner Hummel, Michael Müller; Biocatalytic Reduction of 3,5-Diketo Esters: A Highly Stereoselective Approach to All Four Stereoisomers of a Chlorinated 3,5-Dihydroxy Hexanoate; Chem. Eur. J. 2001, 7, 4562-4571. 2. Ayhan S. Demir, Özge Şeşenoglu, Elif Eren, Birsu Hosrik, Martina Pohl, Elena Janzen, Doris Kolter, Ralf Feldmann, Pascal Dünkelmann, Michael Müller; Enantioselective Synthesis of alpha-Hydroxy Ketones via Benzaldehyde Lyase Catalyzed C-C Bond Formation Reaction; Adv. Synth. Catal. 2002, 344, 96-103. 3. Pascal Dünkelmann, Doris Kolter-Jung, Adam Nitsche, Ayhan S. Demir, Petra Siegert, Bettina Lingen, Martin Baumann, Martina Pohl, Michael Müller; Development of a donor-acceptor concept for catalytic asymmetric cross-coupling reactions of aldehydes: first asymmetric cross-benzoin condensation; J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 12084-12085. 4. Tanja G. Mosbacher, Michael Müller, Georg E. Schulz; Structure and mechanism of the ThDP-dependent benzaldehyde lyase from Pseudomonas fluorescens; FEBS Journal 2005, 272, 6067-6076. 5. Wolfgang Hüttel, Michael Müller; Regio- and Stereoselective intermolecular oxidative phenol coupling in kotanin biosynthesis by Aspergillus niger Chembiochem, 2007, 8, 521-529. 6. Tobias J. Erb, Ivan A. Berg, Volker Brecht, Michael Müller, Georg Fuchs, Birgit E. Alber; Synthesis of C5-dicarboxylic acids from C2-units involving crotonyl-CoA carboxylase/reductase: The ethylmalonyl-CoA pathway; PNAS 2007, 104, 10631-10636.

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